Агенезия мозолистого тела



Агенезия мозолистого тела – врожденная патология, ключевую роль в развитии и распространении которого играются генетические факторы. Само мозолистое тело воображает самое большое структурное образование мозга, которое соединяет оба полушария между собой. Пересечение волокон, и их связь с полушариями начинается уже на сроке двенадцати, тринадцати недель. Агенезия мозолистого тела, последствия, лечения и симптомы которого будут рассмотрены ниже, имеет место быть при частичном либо полном отсутствии его самого, как такового.

Агенезия мозолистого тела

Мозолистое тело – это плотное сплетение нервов в головном мозге. Оно призвано соединять правое и левое мозговые полушария. В его состав входят до двухсот пятидесяти миллионов нейронов. Мозолистое тело плоское и широкое, складывается из аксонов, находится под корой. Волокна, по большей части, проходят в поперечном направлении и соединяют симметричные отделы головного мозга, но имеется и продольные волокна, соединяющие несимметричные отделы противоположных полушарий, или одной части. Агенезия мозолистого тела, последствия которого находят отражение на интеллектуальных свойствах человека, есть частью многих, обширно распространенных, врожденных нарушений развития, патологий и заболеваний. Основная мозолистая спайка в этом случае, частично или полностью, отсутствует, ее заменяют прозрачные столбы свода, маленькие и неполные перегородки. Частота появления для того чтобы рода пороков – один случай на две тысячи зачатий, обстоятельство тому наследственность либо спонтанные необъяснимые генные мутации.

Симптомы агенезии мозолистого тела

  • Прерывание начала его зарождения и развития;
  • Порэнцефалия;
  • Атрофия зрительных и слуховых нервов;
  • Липомы разного характера;
  • Шизэнцефалия;
  • Локализация кист и новообразований в области соединения полушарий;
  • Расщепление позвоночника;
  • Недостатки органов зрения;
  • Микроэнцефалия;
  • Припадки;
  • Синдром расщепления;
  • Торможение психомоторного развития;
  • Лицевой дизморфизм;
  • Синдром Айкарди;
  • Отклонения в развитии ЖКТ, наличие опухолей в нем;
  • Лакунарные трансформации на глазном дне;
  • Ранее половое созревание и без того потом.
Агенезия мозолистого тела

Симптомы агенезии мозолистого тела смогут проявляться по-различному, так или иначе, выражаясь в интеллектуальной отсталости разного уровня, припадках эпилепсии, нарушениях двигательной физической активности, и аномалиях формирования и роста внутренних органов человека. Довольно часто заболевание проявляется совместно с синдромом Айкарди, редкостным генетическим недугом, характеризующимся особенными трансформациями на электроэнцефалографии головы и аномалиями развития глаз. Существуют и костно-скелетные аномалии, и кожные поражения, связанные с агенезией.

Лечение агенезии мозолистого тела сводится к минимизации важной симптоматики и ликвидации инфантильных спазмов. Терапия практически мало действенна и до конца не создана, исходя из этого используются разные сильнодействующие препараты в больших курсах и дозировках. Лечение агенезии мозолистого тела находится в разработке, а сама заболевание до сих пор хорошо изучается, да и диагностируется заболевание на стадии своего происхождения весьма не хорошо, в связи с изюминками предлежания плода и отсутствием возможности ясной визуализации полостей и структур мозга эмбриона. Отсутствие мозолистого тела либо его недоразвитость ведут к нарушениям неврологического развития ребенка. Но статистика зафиксировала ряд случаев, в то время, когда не было каких-либо других аномалий, наряду с этим определялся обычный кариотип. Продолжительность наблюдения в этом примере за детьми составляла от нескольких месяцев до одиннадцати лет.

Агенезия мозолистого тела

Рекомендуем к прочтению

Статьи по теме